前瞻基因产业全球周报第13期:除草剂致癌 转基因巨头孟山都被判赔偿6.3亿元

作者: 分类: 奇闻 发布时间: 2019-04-03 07:54

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博天堂平台基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因技术的应用领域包括基因检测、基因编辑、基因诊断、基因治疗和基因克隆等方面。

上周,据报道一项名为“儿童天赋基因检测”的项目,近来在各地悄然流行。虽然有的收费高达数万元,但还是受到不少父母的追捧。但是不少受访专业人士表示,天赋基因检测并无充分、严谨的科学依据,只是高价商业项目披上的“科学外衣”。最近基因产业还有哪些大事发生呢?那么就来跟着前瞻经济学人一起看看吧。

草甘膦致癌 转基因巨头孟山都被判赔偿6.3亿元

美国旧金山联邦法院一个陪审团周三裁定,拜耳集团向一名男子支付8100万美元(约6.3亿元人民币)赔偿金,此人因使用拜耳旗下孟山都的Roundup草甘膦除草剂而患上癌症。这是该公司在其面临的逾万起类似诉讼中第二次遭遇挫败。

本月较早时,该陪审团初步裁定孟山都的除草剂导致这位名叫埃德温·哈德曼的男子患上非霍奇金淋巴瘤的“重要因素”。

该陪审团认定,Roundup除草剂存在设计缺陷,孟山都没有对该产品的致癌风险发出警告,并且行为疏忽。

这8100万美元赔偿金中包括590万美元的补偿性损害赔偿,以及7500万美元的惩罚性损害赔偿。

拜耳去年以630亿美元的价格收购了孟山都。该公司周三表示,对于陪审团这一裁定深感失望,并将提起上诉。

这次审判只是美国11200多起类似诉讼中的第二起。在2018年8月的另一起诉讼中,加州法院一个陪审团裁定孟山都的Roundup除草剂导致另一名男子患癌,须向其支付2.89亿美元(约合20亿元人民币)赔偿金,导致拜耳股价大跌。但赔偿金额后来被削减至7800万美元,而且此案还在上诉中。

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刘光慧研究组在骨关节炎基因治疗领域取得重要进展

骨关节炎是与机体衰老密切相关的退行性骨关节病,严重影响老年群体的生活质量。对于骨关节炎患者,目前尚无安全有效的治疗方法。间充质干细胞的衰老和耗竭被认为是骨关节炎的主要诱因之一。因此,揭示间充质干细胞衰老的分子机制将为有效干预骨关节炎提供线索和靶标。

中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组合作,首次揭示表观调节蛋白CBX4具有稳定人间充质干细胞核仁异染色质结构、维持细

胞年轻化的作用。更为重要的是,基于该蛋白过表达的基因治疗可在小鼠中显着缓解骨关节炎的病理表型。该研究于2019年3月26日以“Maintenance of nucleolar homeostasis by CBX4 alleviates senescence and osteoarthritis”为题发表在Cell Reports杂志。

北大胡家志组开发出优化基因编辑和追踪DNA修复的新方法

CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins)是目前最常用的基因编辑工具酶,在科研领域被广泛应用,而在临床方面的应用因为其脱靶活性一度停滞不前。

2019年3月26号,北京大学生命科学学院和北大-清华生命科学联合中心胡家志课题组在Cell Discovery上发表题为Optimizing genome editing strategy by primer-extension-mediated sequencing的论文。该研究描述了一种新的方法,可以用来同时定量检测Cas9编辑效率和脱靶活性以及编辑引起的染色体异常结构,即primer-extension-mediated sequencing(PEM-seq,引物延伸介导的测序)。这是对基因编辑和DNA损伤修复等领域都有巨大促进作用的新技术。

免费胎儿无创基因检测将在天津启动

据报道,津市把免费为户籍孕妇进行胎儿染色体非整倍体无创基因检测(胎儿无创基因检测)纳入了20项民心工程。孕妇在项目启动后可到天津市产前诊断机构或区妇幼保健机构登记,接受采血并进行胎儿染色体非整倍体无创基因检测和产前筛查咨询指导。

71岁老妇一生无痛感,科学家称因基因突变

英国苏格兰地区一名女性几乎从未感觉到过疼痛,研究表明这是因为她携带一种罕见的基因变异。有关这一罕见病例的研究论文于日前发表在《英国麻醉学杂志》上。

据英国伦敦大学学院发布的一篇新闻稿介绍,这名女性对拔牙之类的治疗,她从来不需要吃止痛药。就算在经历人生至痛--分娩,她都不觉得有多痛,只感觉像是被人轻轻的掐了一下。除了对疼痛无感,这名女性对焦虑和恐惧的感知也很弱,而且她的伤口愈合能力非常强。

包括伦敦大学学院在内的多个机构的专家研究发现,这名女性体内一个假基因出现了染色体微缺失。所谓假基因是指与正常基因相似、但由于突变丧失原有功能的基因。这个假基因被命名为FAAH-OUT,此前在医学文献中仅被简略提及过。与这个假基因对应的“真基因”是FAAH基因,已知与疼痛感知、情绪及记忆相关。研究人员曾认为FAAH-OUT是无用的“垃圾”基因,但最新研究表明,它并未完全“退休”,仍在调控FAAH基因的表达,降低FAAH基因的活性。而FAAH基因此前被视为疼痛和焦虑治疗的可能目标。

鱼类中的磁性基因或成为癫痫或帕金森氏症患者的福音

在游泳时感知地球磁场的观赏鱼可以帮助解锁人类大脑的工作方式以及帕金森症和其他神经系统疾病等疾病的功能。密歇根州立大学的科学家们是第一个发现玻璃鲶鱼导航基因的人,称为电磁感知基因,即EPG,可以响应某些磁波。他们已经开发出一种方法来控制老鼠的运动。

联邦政府资助的研究报告发表在“科学报告”杂志上,有可能彻底改变人类的治疗方法,并帮助那些患有帕金森病和癫痫相关癫痫症的患者。例如,患有帕金森氏病的人可能将基因注射到大脑中的特定位置或细胞亚群中。然后,在眼镜框架中发射电磁波的磁体可以激活基因,以帮助控制(如果不是停止)震颤。

「恶魔袋獾」演化出逆天基因 带来癌症治疗新新希望

1990年代后期,澳洲塔斯马尼亚岛上的袋獾开始开始遭一种名为「恶魔面部肿瘤病」(DFTD ) 的神命疾病感染,这种传染性癌症使罹病袋獾脸上生出肿瘤,影响其捕猎和进食,最终会因饥饿死亡。估计95%袋獾受感染,数量逾减9成,原本预计不到20年内就会灭绝。可喜的是,在遭受无情疾病的折磨20多年后,许多袋獾已经自体进化出特定的基因组来抵抗这种「脸部癌症」,也燃起了治疗人类癌症的希望。

据《英国广播公司》3月30日报导,一支自澳洲、美国及法国的科学家组成的国际研究团队发现,幸存的袋獾体内免疫系统出现变化,能够抵抗这种致命恶疾的侵袭,甚至已经适应与之同存。让科学家讶异的是,物种出现演化改变通常要几百万年,而袋獾在自然选择(英natural selection,传统上也译为天择)下,在4~6代的短短20几年间,就快速演化出了对面部肿瘤病的抵抗力。

另外,澳洲科学家还发现,袋獾的乳汁里所含的肽,可以杀死例如金黄色葡萄球菌等致命的细菌,或是真菌的感染源。在人类对抗细菌的战争中,「恶魔」的乳可能成为一项有力的武器。袋獾或许不是恶魔,还可能是上帝派来的天使。

基因编辑绿萝能够净化空气污染物

通过吸收空气中的二氧化碳同时释放氧气,绿色植物已经在对抗空气污染方面做出了自己的贡献。但科学家们正敦促它们做得更多的事:新的研究表明,对它们的DNA进行简单的调整,就能让植物有能力降解一系列空气污染物——尤其是那些在室内积聚的污染物(人通常有90%的时间都在室内)。

有一位西雅图华盛顿大学的环境工程师领导的科学家们在绿萝中植入了一种合成版本的兔子基因。他们的研究表明,基因使得植物产生了可以中和毒性的酶——测试也表明,经过基因编辑的植物能够吸收两种挥发性有机污染物,氯仿和苯,并将它们转换为无害、甚至可能能够帮助植物自身增长的分子。

基因编辑结合石墨烯晶体管,可在几分钟内检测基因突变

据麦姆斯咨询报道,加州大学伯克利分校(University of California, Berkeley)和克莱蒙特学院联盟(The Claremont Colleges)凯特应用生命科学研究生院(Keck Graduate Institue,简称KGI)的工程师团队将CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,基因编辑技术)与石墨烯制成的电子晶体管结合,研发出一种可在几分钟内检测特定基因突变的新型手持设备。

这款设备被称为CRISPR-Chip,可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。该团队使用此设备检测来自杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,简称DMD)患者DNA(脱氧核糖核酸)样本中的基因突变。

食用核桃或会减缓乳腺癌生长或降低患乳腺癌风险

在一项小型临床研究中,来自马歇尔大学医学院的研究人员发现,每天食用两盎司核桃约两周会显着改变确诊乳腺癌的基因表达。这项研究的结果最近发表在营养研究中,题为“食用核桃改变基因表达与乳腺癌患者的肿瘤生长,存活和转移有关:一项试验性临床试验”。

研究发信啊食用核桃减缓了乳腺癌的生长和/或降低了小鼠患乳腺癌的风险。在这项研究的基础上,该团队假设核桃食用核桃也会改变女性乳腺癌病理证实的基因表达,从而降低乳腺癌的生长和存活率。不过要在临床上确认食用核桃确实可以降低女性患乳腺癌或乳腺癌复发的风险,还需要通过更大规模的额外研究。

日本破译樱花基因组 有望正确预测开花时间

日本岛根大学、京都府立大学和Kazusa DNA研究所的团队近日透露,已破译樱花代表性品种“染井吉野樱”的基因组(全部遗传信息)。据日本共同社4月1日报道,基因组被称为形成生物的设计图,与各种生命活动相关。团队此次发现了在开花时活动的基因,表示“若研究进一步展开,或许能够正确预测开花时间”。

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得癌症是因为运气不好?别被忽悠了

很多人都有一个认知的误区,那就是认为患上癌症是因为运气不好,只能听天由命,实际上是这样吗?

让我们先了解一下到底是什么导致了癌症吧,是因为一个人的基因出现了突变,不再受免疫系统的控制,疯狂的生长,这些基因导致了细胞疯狂的分裂,导致了某个脏器的功能变得紊乱,癌症越发展越大,受影响的正常脏器也越来越多,所以导致了人的去世。

那这些基因到底因为什么突变呢?在微观上来说,所有的新突变都是随机的,我们不能准确的预知哪些地方要发生癌变,从这个角度来说,我们可以说是运气不好,但是实际上很多基因突变是有条件的,很多生活习惯和条件能够激发这些基因突变的产生。

9种癌与生活方式相关

肺癌、食道癌、喉癌、肾癌、膀胱癌、胰腺癌、胃癌、子宫癌、皮肤癌等九大癌症经美国约翰·霍普金斯大学研究人员证实,确实与生活方式有关,而且目前公认的主要致癌因素有两个:一是遗传,二是环境或生活方式。两者共同作用才会决定一个人是否患癌。因此,将患癌主要原因单纯归为某一因素并不准确。

这也是为什么有的人长期吸烟、喝酒却不患癌的原因,因为他的基因比较好,而有的人基因就会有些缺陷,容易患癌,这样的人再长期有不良的生活习惯和生活方式,那就很容易患上癌症。

针对这9大癌症,我们应该怎么办?

重要的事情说三遍:良好的生活作息、健康的饮食!良好的生活作息、健康的饮食!良好的生活作息、健康的饮食!

比如戒烟、控制体重、管理情绪、坚持运动、多吃果蔬,少吃红肉、按期体检等等。

金匙基因获君联资本数千万元A轮融资

今日,病原诊断公司金匙基因对外宣布,其已完成数千万元A轮融资。本轮融资的投资方为君联资本,所募集资金将用于高通量病原诊断产品“金识原”的市场推广。目前,金匙基因已经与包括感染、呼吸、神经和重症监护等领域的许多临床专家开展合作,希望将其高通量病原检测产品金识原TM从辅助诊断推广到一线诊断产品,让感染患者能够在第一时间得到确诊,能从根源上解决抗生素滥用的问题。金匙基因创始人蒋智透露,2019年,金匙基因还将有重磅的诊断产品和革新技术对外发布。

“万乘基因”获500万元天使轮融资,投资方为合力投资

据悉,近日基因检测初创公司万乘基因已获得500万元天使轮融资,投资方为合力投资,本轮融资主要用于建立上海中心实验室和代理商网络、研发细胞核高通量单细胞测序技术,以及设计制造单细胞测序设备。据了解,万乘基因创始人兼核心技术负责人施威扬本科毕业于清华大学生物系,为美国华盛顿大学博士,长期研究胚胎发育中细胞命运决定的基因网络调控机制和高通量单细胞测序技术。

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获欧盟委员会支持 首款β地中海贫血症基因疗法今年有望上市

据悉,今日欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对其在研基因疗法Zynteglo(前称LentiGlobin)的上市授权申请(MAA)表达了支持。他们推荐批准这款基因疗法用于治疗12岁以上非β0/β0基因型的输血依赖性β型地中海贫血症(TDT)患者。这些TDT患者适合进行造血干细胞移植(HSC),但苦于找不到合适的人白细胞抗原(HLA)配型。预计在2019年的第二个季度和明年,Zynteglo将会分别会在欧洲和美国上市。值得一提的是,如若获批,Zynteglo将会是第一款用于治疗TDT的基因疗法。

FDA批准首个RNA干扰药物

美国食品和药物管理局最近批准了第一种治疗性小干扰RNA(siRNA)Onpattro(patisiran),用于治疗由遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性(hATTR)这种罕见疾病引起的神经损伤。遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性病在全世界影响约50,000人。主要原因是在周围神经,心脏和其他器官中积聚了一种叫做淀粉样蛋白的蛋白质。小干扰RNA于1998年首次被描述,其发现者在2006年被授予诺贝尔生理学或医学奖。二十年后,这一发现被转化为一种新的医学形式。

FDA解除了对转基因鱼子酱的进口禁令

美国长期以来一直在其食物链中使用转基因(GM)植物作物,但到目前为止还没有人类消费的转基因动物。随着美国食品和药物管理局(FDA)解除对AquaBounty转基因鱼子酱的进口禁令,这可能即将改变。FDA当地时间上周五宣布,在新的标签要求生效之前,很快就会允许在美国进口和养殖转基因三文鱼,最终将鱼类出售给消费者。转基因三文鱼的生长速度大约是普通三文鱼的两倍。

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